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        簡化聚羧酸減水劑的生產過程

        2022-09-27 15:49:00

        聚羧酸減水劑單體的聚合反應分為鏈引發、鏈增長和鏈終止過程,在聚羧酸減水劑的反應中,設M1、M2分別代表丙烯酸與大單體,~M1?、~M2?表示兩種鏈自由基,則共聚反應的鏈增長過程包括很多反應。

        其中,R代表各反應的鏈增長速率,k為各反應的增長速率常數。于此同時,為表示兩單體的相對活性,對競聚率的概念進行了規定:r1=k11/k12、r2=k22/k21;r1與r2分別代表的是丙烯酸與大單體的競聚率。

        在4碳5碳單體與丙烯酸的反應中,常數k11相對較大,導致大小單體的競聚率不匹配。例如,4碳單體(HPEG)與丙烯酸(AA)發生共聚反應時,二者的競聚率分別為:r1(AA)=1.70,r2(HPEG)=0.017,活潑單體丙烯酸更易發生自聚。

        聚羧酸減水劑單體


        因此要想減少R11反應、促進R12反應的進行,必需降低反應體系中丙烯酸的濃度,所以需要采用滴加丙烯酸的方式,并控制滴加的時間至2~3h,時間相對較長。

        EPEG型單體的雙鍵活性高,常數k12與k21相對較大,共聚鏈增長反應更易進行,丙烯酸濃度的增加不會導致R11反應的快速發生,因此,可以大幅縮短丙烯酸的滴加時間,只需滴加30min即可全部反應完成。

        此單體可以采用一鍋法反應,既將配制好的滴加液一次性加入反應體系中,攪拌30~40min即可完成反應,合成的減水劑性能同樣優異,可大大簡化聚羧酸減水劑的生產過程。

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