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聚羧酸減水劑單體根據其主鏈結構的不同可以將聚羧酸系高效減水劑產品分為兩大類：一類以丙烯酸或甲基丙烯酸為主鏈,接枝不同側鏈長度的聚醚。另一類是以馬來酸酐為主鏈接枝不同側鏈長度的聚醚。以此為基礎，衍生了一系列不同特性的高性能減水劑產品。對于聚羧酸減水劑的組成，分子結構的規劃是至關重要的，其中包含分子中主鏈基團、側鏈密度以及側鏈長度等。組成辦法主要包含原位聚合接枝法、先聚合后功用化法和單體直接共聚法。
原位聚合接枝法以聚醚作為不飽和單體聚合反應的介質，使主鏈聚合以及側鏈的引入同時進行，工藝簡略，而且所組成的減水劑分子質量能得到一定的控制，但這種辦法涉及的酯化反應為可逆反應，在水溶液中進行導致接枝率比較低，現已逐漸被淘汰E14。先聚合后功用化法這種辦法主要是先組成減水劑主鏈，再以其他辦法將側鏈引入進行功用化，此辦法操作難度較大，減水劑分子結構不靈活且單體問相容性欠好，使得這種辦法的使用得到了較大的約束E15。單體直接共聚法這種辦法是先制備出活性大單體，然后在水溶液中將小單體和大單體在引發劑的引發下進行共聚反應。跟著大單體的組成工藝日益老練且品種越來越多，這種組成辦法現已是現階段聚羚酸減水劑組成的常用辦法。
在聚羧酸外加劑出現之前，有木質素磺酸鹽類外加劑，萘系磺酸鹽甲醛縮合物，三聚氰胺甲醛縮聚物，丙酮磺酸鹽甲醛縮合物，氨基磺酸鹽甲醛縮合物等。20世紀80年代初日本首先成功研制了聚羧酸系減水劑。新一代聚羧酸系高效減水劑克服了傳統減水劑一些壞處，具有摻量低、保坍性能好、混凝土收縮率低、分子結構上可調性強、高性能化的潛力大、出產過程中不使用甲醛等突出優點。
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